Feeds:
Posts
Comments

Archive for January, 2010

Apabila blog Anda ada di tuan rumah bersama, tetapi mulai untuk mendapatkan lalu lintas yang serius, maka Anda mungkin mengalami masalah dengan database queries lambat, dan di masa depan Anda bahkan mungkin ditangguhkan karena CPU melebihi kuota. Hasilnya akan frustrasi di sisi Anda dan jengkel pengunjung di sisi lain.

Reaksi pertama akan mengajukan dukungan puluhan tiket dengan perusahaan hosting. Setelah itu Anda dapat mempertimbangkan untuk pindah ke VPS atau Dedicated Server, tapi sebelum melakukan itu anda harus mencoba beberapa trik untuk meningkatkan kecepatan loading blog Anda dan bertahan lalu lintas yang lebih tinggi pada shared hosting.

Penting: sebelum mencoba untuk melakukan sesuatu dengan blog Anda silakan membuat cadangan segar Anda WordPress database dan file.

1. Gunakan hanya beberapa perlu plug-in.

Semakin sedikit plug-in yang Anda miliki, kecepatan loading yang lebih besar Anda capai. Jadi menonaktifkan dan menghapus plug-in yang tidak benar-benar diperlukan untuk blog Anda.

2. Gunakan kode murni pada sidebar Anda bukan widget.

Ini tampaknya radikal tetapi sangat mudah dilaksanakan. Membuat penelitian dan Anda akan menemukan contoh-contoh kode untuk menampilkan posting terbaru, kategori, tag, dll pada sidebar Anda tanpa menggunakan widget apapun.

3. Post Disable revisi.

Post revisi hanya membangun Database dengan catatan Anda. Satu-satunya hal yang perlu anda lakukan adalah meletakkan baris berikut dalam file wp-config.php:

define ( ‘WP_POST_REVISIONS’, false);

4. Hapus tabel tambahan di WordPress Database.

Login ke host Anda, pergi ke phpmyadmin, buka database blog Anda dan Anda akan melihat struktur tabel database wordpress Anda. DB default tabel untuk wordpress adalah orang-orang ini:

* Wp_comments
* Wp_links
* Wp_options
* Wp_postmeta
* Wp_posts
* Wp_terms
* Wp_term_relationships
* Wp_term_taxonomy
* Wp_usermeta
* Wp_users

Jika Anda memiliki tabel tambahan (yang tidak digunakan oleh plugin Anda saat ini) menghapusnya. Mereka berada di sana hanya karena Anda telah menginstal dan uninstall plugin di masa lalu. Beberapa plugin membuat tabel tambahan di DB dan ketika Anda memutuskan untuk menghapusnya beberapa meja yang tinggal di sana. Anda tidak perlu mereka, jadi drop mereka.

5. Bersihkan WordPress Database.

Untuk langkah ini Anda akan membutuhkan satu sangat berguna plug-in. Ini disebut Bersih Pilihan.

Menginstalnya, mengaktifkannya dan menggunakannya untuk membersihkan database wordpress Anda. Ini akan menghapus yang tidak perlu, redounded, catatan yatim piatu. Kemudian Anda selesai dengan plug-in, jadi menonaktifkannya dan menghapusnya. Setelah melakukan hal ini, silakan tes blog Anda dan plug-in untuk fungsionalitas. Jika beberapa plug-in Anda berhenti bekerja, hanya menginstal ulang mereka dan Anda akan baik-baik saja.

6. Perbaikan dan mengoptimalkan WordPress Database.

Pergi ke phpmyadmin lagi, pilih database anda memeriksa semua meja, dan pada menu dropdown pilih perbaikan. Pilih database lagi, periksa semua meja, dan pada menu dropdown pilih mengoptimalkan.

7. Ubah kode php dengan html mana yang berlaku.

Tip ini mungkin adalah yang paling kuat dari semua tips ini. Intinya adalah bahwa di header (kadang-kadang footer dan sidebars) dari tema wordpress php Anda memiliki string yang setiap kali blog Anda beban mereka menyebut nama blog Anda, lokasi favicon.ico, stylesheet, file ping, feed, dll charset

Semua permintaan php memperlambat blog Anda sehingga mengapa mereka tidak mengubah kode html statis.

Sebagai contoh kode berikut:

Dapat diubah ke:

Anda juga dapat:

* Membuat URL pingback statis,
* Membuat URL feed Anda statis,
* Anda dapat menghapus versi WordPress blog,
* Membuat nama blog Anda dan moto / deskripsi statis.

Cara termudah untuk melakukannya adalah dengan membandingkan aktual kode header blog Anda dengan hasil kode header (klik kanan, view source code pada browser Anda). Lihatlah kode php yang asli dan melihat apa hasilnya dalam kode sumber hasil blog Anda. Dengan melakukan hal ini anda akan menyadari mana baris php Anda dapat mengubah ke html statis baris. Jangan takut untuk bereksperimen.

8. Dan akhirnya WP-Supercache menggunakan plug-in.

Mungkin Anda telah menggunakan plug-in ini, tapi untuk orang yang tidak perlu anda ketahui bahwa hal itu akan sangat mempercepat blog Anda karena akan menghemat dan menyimpan halaman statis html blog Anda dan melayani mereka ke browser tanpa berat dampak pada host.

9. Bonus tip:

Optimalkan file (CSS, Javascript, gambar, video) dan tidak berlebihan dengan beban eksternal (BPT iklan combo, skrip dll)

Maksud meliputi tips ini tidak untuk memberikan pengetahuan teknis mendalam, tetapi untuk menginspirasi Anda untuk percobaan dan penelitian. Tips ini akan memberikan hasil yang luar biasa dan Anda akan benar-benar terkejut ketika Anda akan melihat seberapa cepat blog Anda bahkan beban pada tuan rumah bersama. Saya pribadi mencoba semua dari mereka dan saya dapat menjamin bahwa mereka mempunyai efek yang benar-benar menakjubkan.

Read Full Post »

Hack Windows XP

Mengubah Teks pada tombol Start Windows XP
Langkah 1 :Memodifikasi Explorer.exe
Untuk membuat perubahan, file explorer.exe yang terletak di C: \ Windows kebutuhan yang akan diedit. Karena explorer.exe merupakan file biner itu memerlukan editor khusus. Untuk tujuan dari artikel ini saya telah menggunakan Resource Hacker. Sumber daya merupakan freeware HackerTM utilitas untuk melihat, memodifikasi, mengubah nama, menambah, menghapus dan sumber daya ekstrak 32bit Windows executables dan resource file (*. res). Ini menggabungkan sumber daya internal compiler dan skrip Decompiler dan bekerja pada Microsoft Windows 95/98/ME, Windows NT, Windows 2000 dan sistem operasi Windows XP.Untuk mendapatkan program ini dari http://delphi.icm.edu.pl/ftp/tools/ResHack.zip

Langkah 1 : membuat salinan cadangan dari file explorer.exe yang terletak di C: \ Windows \ explorer. Tempatkan dalam sebuah folder di suatu tempat pada hard drive itu akan aman. Mulai Resource Hacker dan buka explorer.exe yang terletak di C: \ Windows \ explorer.exe.

Kategori kita akan menggunakan adalah “String Table”. Expand itu dengan mengklik tanda plus kemudian menavigasi ke dan memperluas tali 37 diikuti dengan menggarisbawahi 1033. Jika Anda menggunakan Classic Layout daripada XP Layout, gunakan nomor 38. Kanan jendela akan menampilkan stringtable. Kita akan mengubah item 578, yang saat ini ditampilkan kata “mulai” sama seperti menampilkan pada tombol Start saat ini.

Tidak ada keajaiban di sini. Hanya klik dua kali pada kata “mulai”, sehingga itu disorot, pastikan tanda kutip bukan bagian dari acara utama. Mereka harus tetap di tempatnya, sekeliling teks baru yang akan Anda ketik. Silakan ketik entri baru. Dalam kasus saya saya menggunakan Klik Me!

Anda akan melihat bahwa setelah string teks baru telah memasuki tombol Compile Script yang berwarna abu-abu sekarang aktif. Aku tidak akan menjadi apa yang terlibat dalam penyusunan naskah, tapi cukuplah untuk mengatakan itu akan membuat latihan ini bermanfaat. Klik Kompilasi Script dan kemudian simpan perubahan file dengan menggunakan perintah Save As pada Menu File. Jangan menggunakan perintah Simpan. Pastikan untuk menggunakan perintah Save As dan pilih nama untuk file. Simpan file dengan nama baru ke C: \ Windows.

Langkah 2 : Mengubah Registry

Sekarang setelah diubah explorer.exe telah diciptakan itu perlu untuk memodifikasi registri maka file tersebut akan diakui pada saat user log on ke sistem. Jika anda tidak tahu cara mengakses registri Saya tidak yakin artikel ini adalah untuk Anda, tetapi untuk berjaga-jaga itu memori sementara penyimpangan, pergi ke Start (segera menjadi sesuatu yang lain) Run dan ketik regedit di bidang Terbuka . Arahkan ke:

HKEY_LOCAL_MACHINE \ SOFTWARE \ Microsoft \ Windows NT \ CurrentVersion \ Winlogon

Dalam pane kanan, klik ganda “Shell” masuk untuk membuka kotak dialog Edit String. Pada Value Data: baris, masukkan nama yang digunakan untuk menyimpan file explorer.exe yang dimodifikasi. Klik OK.

Tutup Registry Editor dan baik sistem log off dan login kembali, atau seluruh sistem reboot jika itu pilihan Anda. Jika semua berjalan sesuai rencana Anda akan melihat tombol Start baru Anda dengan teks yang telah direvisi.

Read Full Post »

Facts About Alzheimer’s Disease

Penyakit Alzheimer (AD) adalah progresif penyakit otak yang perlahan menghancurkan memori dan keterampilan berpikir, bahkan kemampuan untuk melaksanakan tugas-tugas sederhana. Pada kebanyakan orang dengan AD, gejala pertama kali muncul setelah umur 60.

AD ( Alzheimer’s Disease) adalah yang paling umum yang menyebabkan demensia di antara orang-orang tua. Demensia adalah hilangnya fungsi kognitif-berpikir, mengingat, dan penalaran-sedemikian rupa sehingga mengganggu seseorang kehidupan sehari-hari dan aktivitas. Menurut perkiraan baru-baru ini, sebanyak 2.4 untuk 4.5 juta warga Amerika hidup dengan AD.

AD ini dinamai setelah Dr Alois Alzheimer. Pada 1906, Dr Alzheimer melihat perubahan dalam jaringan otak seorang wanita yang meninggal karena penyakit mental yang tidak biasa. Gejalanya termasuk hilangnya ingatan, masalah bahasa, dan perilaku tak terduga. Setelah dia meninggal, ia memeriksa otaknya dan menemukan banyak normal rumpun (sekarang disebut plak amiloid) dan kusut bundel serat (sekarang disebut neurofibrillary kusut). Plak dan kusut di otak adalah dua fitur utama AD. Yang ketiga adalah hilangnya hubungan antara sel saraf (neuron) di otak.
Perubahan dalam Otak di AD

Meskipun kami masih tidak tahu apa yang memulai proses AD, kita tahu bahwa kerusakan otak dimulai sebanyak 10 sampai 20 tahun sebelum masalah yang jelas. Kusut mulai mengembangkan jauh di dalam otak, di daerah yang disebut Entorhinalis korteks, dan bentuk plak di daerah lain. Karena semakin banyak plak dan bentuk kusut di daerah otak tertentu, sehat neuron mulai bekerja kurang efisien. Kemudian, mereka kehilangan kemampuan untuk berfungsi dan berkomunikasi satu sama lain, dan akhirnya mereka mati. Proses merusak ini menyebar ke struktur di dekatnya, yang disebut hipokampus, yang sangat penting dalam membentuk kenangan. Seperti kematian neuron meningkat, daerah otak yang terkena mulai menyusut. Pada tahap akhir AD, kerusakan yang luas dan jaringan otak telah menyusut secara signifikan.

Sangat Awal Tanda dan Gejala

Masalah memori adalah salah satu tanda-tanda pertama Masehi. Beberapa orang dengan masalah memori memiliki kondisi yang disebut amnestic kerusakan kognitif ringan (MCI). Orang dengan kondisi ini memiliki memori lebih masalah daripada orang normal untuk usia mereka, tetapi gejala mereka tidak separah mereka yang Masehi. Lebih banyak orang dengan MCI, dibandingkan dengan mereka yang tidak MCI, terus mengembangkan AD.

Perubahan lain mungkin juga sinyal yang sangat tahap awal Masehi. Sebagai contoh, penelitian baru-baru ini telah menemukan hubungan antara beberapa gerakan kesulitan dan MCI. Para peneliti juga telah melihat hubungan antara beberapa masalah dengan indera penciuman dan masalah kognitif. Pencitraan otak dan studi penanda orang dengan MCI dan orang-orang dengan sejarah keluarga AD mulai awal mendeteksi perubahan dalam otak seperti yang terlihat pada AD. Temuan ini perlu dikonfirmasi dengan studi lain tetapi muncul menjanjikan. Temuan-temuan seperti menawarkan harapan bahwa suatu hari, kita mungkin memiliki alat yang dapat membantu mendeteksi awal AD, melacak perjalanan penyakit, dan memantau respon terhadap perawatan.
Seperti penyakit Alzheimer berlangsung, kusut neurofibrillary menyebar ke seluruh otak (tiga gambar menunjukkan penyebaran kusut neurofibrillary seluruh kemajuan). Plak juga menyebar ke seluruh otak, dimulai pada neokorteks. Pada tahap akhir, kerusakan yang luas dan jaringan otak telah menyusut secara signifikan.

Mild AD

Mild ADD ,berlangsung hilangnya daya ingat terus dan perubahan dalam kemampuan kognitif lain muncul. Masalah dapat mencakup tersesat, penanganan masalah uang dan membayar tagihan, mengulang pertanyaan, memakan waktu lebih lama untuk menyelesaikan tugas sehari-hari, miskin penilaian, dan suasana hati dan perubahan kepribadian. Pertama-tama orang sering didiagnosis pada tahap ini.

Moderat AD

Pada tahap ini, kerusakan terjadi di wilayah otak yang mengendalikan bahasa, penalaran, pengolahan sensoris, dan pikiran sadar. Memori kehilangan dan kebingungan meningkat, dan orang-orang mulai memiliki mengenali masalah-masalah keluarga dan teman-teman. Mereka mungkin tidak dapat belajar hal-hal baru, melaksanakan tugas-tugas yang melibatkan beberapa langkah (seperti berpakaian), atau menghadapi situasi yang baru. Mereka mungkin memiliki halusinasi, delusi, dan paranoia, dan mungkin berperilaku impulsif.

Parah AD

Pada tahap akhir, plakat dan kusut telah menyebar ke seluruh otak dan jaringan otak telah berkurang secara signifikan. Orang-orang dengan berat AD tidak dapat berkomunikasi dan sepenuhnya tergantung pada orang lain untuk perawatan mereka. Dekat akhir, orang mungkin berada di tempat tidur sebagian besar atau semua waktu sebagai menutup tubuh bawah.

Apa Penyebab AD ?

Para ilmuwan belum sepenuhnya memahami apa yang menyebabkan M, tetapi jelas bahwa mengembangkan sebuah kompleks karena serangkaian peristiwa yang terjadi dalam otak selama jangka waktu yang panjang. Kemungkinan bahwa penyebab termasuk genetik, lingkungan, dan faktor gaya hidup. Karena orang-orang berbeda dalam genetik mereka make-up dan gaya hidup, pentingnya faktor ini untuk mencegah atau menunda AD berbeda dari orang ke orang.

Dasar-dasar dari AD

Para ilmuwan sedang melakukan penelitian untuk mempelajari lebih lanjut tentang plakat, kusut, dan fitur lainnya dari AD. Mereka sekarang dapat memvisualisasikan plakat oleh pencitraan otak hidup individu. Mereka juga mengeksplorasi langkah-langkah yang sangat awal dalam proses penyakit. Temuan-temuan dari studi ini akan membantu mereka memahami penyebab AD.

Salah satu misteri besar AD adalah mengapa sebagian besar menyerang orang lanjut usia. Penelitian tentang bagaimana perubahan otak normal dengan usia lampu shedding pertanyaan ini. Sebagai contoh, para ilmuwan mempelajari bagaimana perubahan terkait umur dalam otak dapat membahayakan neuron dan berkontribusi untuk AD kerusakan. Berkaitan dengan usia ini perubahan termasuk peradangan dan produksi molekul tidak stabil yang disebut radikal bebas.

Genetika

Dalam beberapa keluarga, orang-orang mengembangkan Masehi dalam 30-an, 40-an, dan 50-an. Orang-orang ini mempunyai mutasi, atau perubahan permanen, dalam salah satu dari tiga gen yang mereka mewarisi dari orangtua. Kita tahu bahwa mutasi gen ini menyebabkan Masehi dalam “awal-awal” kekeluargaan kasus.

Namun, sebagian besar orang dengan AD memiliki “akhir-onset” AD, yang biasanya berkembang setelah umur 60. Banyak studi telah terhubung gen bernama APOE sampai akhir-awal Masehi. Gen ini memiliki beberapa bentuk. Salah satu dari mereka, APOE ε4, meningkatkan risiko seseorang mendapatkan penyakit. Sekitar 40 persen dari semua penderita yang akhir-onset AD membawa gen ini. Namun, membawa bentuk APOE ε4 gen tidak selalu berarti bahwa seseorang akan mengembangkan AD, dan orang-orang tidak membawa bentuk APOE ε4 juga dapat mengembangkan AD.Para ilmuwan berpikir bahwa faktor risiko lain gen ada juga. Sebuah mungkin baru, SORL1, ditemukan pada tahun 2007. Skala besar studi penelitian genetik mencari untuk menemukan gen-gen lain.

Faktor gaya hidup

Sebuah makanan bergizi, olahraga, keterlibatan sosial, dan mental yang ditawarkan dapat merangsang semua membantu orang tetap sehat. Penelitian baru menunjukkan kemungkinan bahwa faktor-faktor ini juga bisa membantu mengurangi risiko penurunan kognitif dan AD. Para ilmuwan sedang menyelidiki asosiasi antara penurunan kognitif dan penyakit jantung, tekanan darah tinggi, diabetes, dan obesitas. Memahami hubungan ini dan menguji mereka dalam uji klinis akan membantu kita memahami apakah mengurangi faktor risiko untuk penyakit ini mungkin dapat membantu dengan AD juga.

Bagaimana AD diagnosa AD?

AD dapat secara definitif didiagnosis hanya setelah kematian dengan menghubungkan saja klinis dengan pemeriksaan jaringan otak dan patologi dalam otopsi. Namun para dokter sekarang memiliki beberapa metode dan alat-alat untuk membantu mereka menentukan dengan cukup akurat apakah seseorang yang mengalami masalah memori yang “mungkin AD” (gejala-gejala mungkin disebabkan oleh penyebab lain) atau “kemungkinan AD” (tidak ada penyebab lain gejala-gejala dapat ditemukan). Untuk mendiagnosa AD, dokter:

* Bertanya tentang kesehatan keseluruhan orang, melewati masalah medis, kemampuan untuk melaksanakan kegiatan
sehari-hari, dan perubahan perilaku dan kepribadian
* Melakukan tes memori, pemecahan masalah, perhatian, menghitung, dan bahasa
* Melakukan tes medis, seperti tes darah, urine, atau cairan tulang belakang
* Melakukan scan otak, seperti computerized tomography (CT) scan atau Magnetic Resonance Imaging (MRI) tes

Tes-tes ini dapat diulang dokter memberikan informasi tentang bagaimana orang memori sudah berubah dari waktu ke waktu.

Diagnosis dini bermanfaat karena beberapa alasan. Mempunyai diagnosis dini dan pengobatan dimulai pada tahap awal dari penyakit ini dapat membantu melestarikan fungsi selama berbulan-bulan untuk bertahun-tahun, meskipun proses AD yang mendasari tidak dapat diubah. Mempunyai diagnosis dini juga membantu keluarga merencanakan masa depan, membuat pengaturan hidup, mengurus keuangan dan masalah hukum, dan mengembangkan jaringan pendukung.

Selain itu, diagnosis dini dapat memberikan kesempatan yang lebih besar bagi orang-orang untuk terlibat dalam uji klinis. Dalam uji klinis, para ilmuwan tes obat-obatan atau perawatan untuk melihat yang paling efektif dan untuk siapa mereka bekerja terbaik.

Ancaman AD

AD adalah penyakit yang kompleks, dan tidak ada satu “peluru ajaib” kemungkinan untuk mencegah atau menyembuhkannya. Itu sebabnya perawatan saat ini berfokus pada beberapa aspek yang berbeda, termasuk membantu orang-orang mempertahankan fungsi mental; mengelola gejala perilaku, dan memperlambat, menunda, atau mencegah AD.

Membantu Orang dengan memelihara Fungsi Mental

Empat obat yang disetujui oleh US Food and Drug Administration untuk mengobati AD. Donepezil (aricept ®), rivastigmine (Exelon ®), dan galantamine (Razadyne ®) digunakan untuk mengobati ringan hingga sedang AD (donepezil dapat digunakan untuk AD parah juga). Memantine (Namenda ®) digunakan untuk mengobati sedang sampai parah AD. Obat ini bekerja dengan mengatur neurotransmiter (bahan kimia yang menyampaikan pesan antara neuron). Mereka dapat membantu menjaga berpikir, memori, dan kemampuan berbicara, dan membantu dengan masalah perilaku tertentu. Namun, obat ini tidak mengubah penyakit yang mendasari proses dan dapat membantu hanya untuk beberapa bulan sampai beberapa tahun.

Menindaki Gejala AD

Gejala perilaku common AD termasuk sulit tidur, agitasi, berkelana, kegelisahan, amarah, dan depresi. Para ilmuwan mempelajari mengapa gejala ini terjadi dan sedang mempelajari pengobatan baru-obat dan non-obat-untuk mengelolanya. Mengobati gejala perilaku sering membuat orang dengan AD lebih nyaman dan membuat perawatan mereka lebih mudah bagi pengasuh.

Melambat, Menunda, atau Mencegah AD

AD penelitian telah dikembangkan untuk suatu titik di mana para ilmuwan dapat melihat lebih dari sekadar mengobati gejala untuk memikirkan mengatasi proses penyakit yang mendasarinya. Dalam AD berkelanjutan uji klinis, para ilmuwan sedang melihat banyak kemungkinan intervensi, seperti perawatan kardiovaskular, antioksidan, imunisasi terapi, kognitif pelatihan, dan aktivitas fisik.

Pendukung Keluarga dan perawat

Merawat orang dengan AD dapat memiliki tinggi fisik, emosional, dan biaya keuangan. Tuntutan sehari-hari perawatan, keluarga yang berubah peran, dan keputusan-keputusan sulit tentang penempatan di fasilitas perawatan akan sulit untuk menangani. Para peneliti sedang belajar banyak tentang AD pengasuhan, dan penelitian para ahli membantu mengembangkan cara-cara baru untuk mendukung para pengasuh.

Menjadi baik-informasi tentang penting AD adalah salah satu strategi jangka panjang. Program yang mengajarkan keluarga tentang berbagai tahap AD dan fleksibel dan praktis mengenai strategi untuk menghadapi situasi sulit pengasuhan memberikan bantuan penting kepada orang-orang yang peduli untuk orang dengan AD.

Mengembangkan kemampuan mengatasi baik dan jaringan dukungan yang kuat dari keluarga dan teman-teman juga penting cara-cara yang dapat menolong diri mereka sendiri para pengasuh menangani tekanan merawat orang yang dicintai dengan AD. Sebagai contoh, tetap aktif secara fisik memberikan manfaat fisik dan emosional.

Beberapa AD pengasuh telah menemukan bahwa berpartisipasi dalam kelompok pendukung AD adalah penyelamat kritis. Kelompok pendukung ini memungkinkan pengasuh untuk menemukan istirahat, mengungkapkan keprihatinan, berbagi pengalaman, mendapatkan tips, dan menerima kenyamanan emosional. Alzheimer’s Association, Alzheimer’s Disease Center, dan banyak organisasi lainnya sponsor di-orang dan kelompok-kelompok pendukung AD secara online di seluruh negeri. Ada semakin banyak kelompok-kelompok untuk orang-orang dalam tahap awal AD dan keluarga mereka. Jaringan pendukung dapat sangat berharga ketika pengasuh menghadapi keputusan sulit apakah dan kapan harus menempatkan orang yang dicintai di sebuah panti jompo.

Read Full Post »

Growing Old Gracefully

Industri di seluruh dunia, tingkat kelahiran menurun dan orang-orang yang hidup lebih lama. Ini akan memerlukan fokus baru pada penelitian untuk mempromosikan penuaan yang sehat, bukan sekadar mengobati penyakit usia tua.

Thomas More’s Utopia, diterbitkan pada tahun 1516, menggambarkan surga yang egaliter bebas dari kemiskinan dan keserakahan nakal kontemporer abad keenam belas masyarakat Eropa. Namun warga negara fiktif masih dihantui oleh usia tua – “yang saat itu membawa banyak penyakit bersamaan dengan itu, jadi itu adalah penyakit itu sendiri”.

Mengingat ketimpangan bruto hari, lebih ideal masyarakat diperlukan lompatan hebat imajinasi. Sekarang sekelompok kecil ilmuwan dari bidang mode gerontologia mendesak kita untuk mempertimbangkan sebuah lompatan radikal sama. Today’s utopia visi, mereka mengatakan, harus menjadi sebuah masyarakat di mana orang tua tetap bugar dan sehat.

“Orang-orang cenderung mengasosiasikan usia tua dengan kelemahan karena usia tua dan kepikunan,” kata Rudi Westendorp, seorang ahli penuaan sehat di Universitas Leiden di Belanda. “Tapi kita tidak punya alasan untuk menganggap bahwa kelemahan dapat dihindari dalam yang lama.”

Pesan ini yang tepat waktu satu, mengingat demografis penuaan mantap di sebagian besar negara-negara industri. Kemajuan dalam kedokteran telah mengurangi tol mengerikan kematian bayi disebabkan oleh penyakit menular, dan lebih baru-baru ini telah mulai mengatasi pembunuh usia menengah, seperti penyakit jantung dan kanker. Harapan hidup meningkat, dan tidak menunjukkan tanda-tanda levelling off . Pada saat yang sama, tingkat kelahiran menurun, meningkatkan momok masyarakat yang tidak dapat menghasilkan uang tunai untuk membayar untuk perawatan tua mereka. Ada insentif ekonomi, serta kemanusiaan satu, untuk mencoba memecahkan hubungan antara usia tua dan kesehatan yang buruk.

Pandangan sehat

Saat ini, penelitian kedokteran geriatrik didominasi oleh usaha-usaha untuk mengobati kondisi, seperti penyakit Alzheimer, yang sebagian besar menimpa orang tua. Tetapi dengan bom waktu demografis berdetak keras, politisi dan pemimpin penelitian mulai menyadari kebutuhan untuk menyelidiki faktor-faktor genetik dan lingkungan yang memungkinkan beberapa orang untuk tetap sehat dan aktif ke dalam delapan puluhan, sembilan puluhan dan seterusnya.

Komisi Eropa sekarang meluncurkan apa yang akan menjadi yang terbesar yang pernah studi yang sangat tua. Genetika Sehat yang Ageing (GEHA) Proyek ini akan mengumpulkan genetik, kesehatan dan informasi gaya hidup 2.800 pasang saudara kandung yang lebih dari 90 tahun, yang akan dibandingkan dengan jumlah yang sama kontrol yang lebih muda. Idenya adalah untuk mengetahui apa yang gen orang tua saudara-saudara telah di umum, dan mana yang terjadi lebih sering daripada dalam populasi umum.

Dan akhir bulan ini, di Jerman Institut Max Planck diperkirakan akan menyetujui pembentukan lembaga baru untuk mempelajari faktor-faktor yang mempengaruhi umur panjang di laboratorium hewan. Kedua pendekatan akan dibutuhkan, para ahli mengatakan, jika para peneliti merancang obat-obatan dan intervensi lainnya yang akan mempromosikan sehat usia tua.

Penelitian model organisme seperti cacing nematoda Caenorhabditis elegans dan Drosophila melanogaster fruitfly telah menunjukkan bahwa gen dapat mempengaruhi umur. Dalam salah satu yang paling awal, dan paling dramatis, demonstrasi, para peneliti yang dipimpin oleh Cynthia Kenyon dari University of California, San Francisco, menunjukkan bahwa mutasi mengurangi aktivitas gen bernama daf-2, yang antara lain tampak efek memperlambat metabolisme, dapat dua kali lipat usia C. elegans1. Sejak itu, studi pada hewan model telah mengidentifikasi lusinan gen lain yang mempengaruhi longevity.

Tapi gen hanya bagian dari cerita – seperti penelitian mengenai populasi manusia telah ditampilkan. Studies on kembar menunjukkan bahwa hanya 25% dari variasi dalam hidup span, dan setengah dari variasi dalam fungsi kognitif akhir life, dapat dikaitkan dengan perbedaan genetik.

Sisanya ke pengaruh lingkungan dan perilaku. Jadi apa yang bisa kita lakukan untuk meningkatkan kesempatan hidup kita yang panjang dan hidup sehat? Tidak merokok adalah yang paling jelas nasihat; moderat yang kita konsumsi lemak jenuh dan alkohol juga kemungkinan untuk membayar dividen. Pada tikus, diet yang sangat rendah kalori memperpanjang lifespan. Tapi itu tidak jelas apakah sama berlaku untuk orang, dalam hal apapun, ingin hidup di dekat-kelaparan diet?

Kegemaran dalam tembakau, minuman dan makanan tidak dapat sepenuhnya menjelaskan perbedaan besar panjang dan kualitas hidup kemudian terlihat di sebagian besar populasi manusia. Jadi jika kita ingin merancang intervensi yang dirancang secara individual untuk memperpanjang jangka hidup sehat, kita memerlukan pandangan yang lebih sistematis interaksi antara genetik dan faktor lingkungan yang mempengaruhi umur panjang. “Ada banyak pendapat dan teori tentang bagaimana umur ditentukan pada tingkat molekuler, tetapi beberapa fakta,” kata ahli biologi perkembangan Petrus Gruss, presiden dari Institut Max Planck.

Kegagalan sistem

Kebanyakan gerontologists percaya bahwa kerusakan yang terkait dengan usia tua disebabkan oleh kegagalan dalam beberapa sistem fisiologis, dihasilkan dari berbagai tekanan fisik. “Kami sekarang menganggap penuaan sebagai sangat dipengaruhi oleh cara kita menjalani hidup kita akumulasi dari berbagai kesalahan, unrepaired mengenakan-dan-air mata, lintasan yang mungkin bisa diprediksi sejak lahir,” kata Tom Kirkwood, seorang gerontologist di University of Newcastle upon Tyne, Inggris.

Idealnya, penelitian manusia akan mengikuti desain yang sama dengan yang model organisme, mempelajari sejumlah besar individu sepanjang hidup mereka. Tapi ini tidak praktis, sehingga para peneliti biasanya baik kohort merekrut orang-orang yang telah hidup sampai usia yang sangat matang, atau berpaling pada data historis.

Informasi diarsipkan sering tidak lengkap atau tidak dapat diandalkan, tetapi Westendorp dan Kirkwood telah membuat penggunaan yang sangat akurat dan ekstensif catatan kelahiran dan kematian terus untuk aristokrasi Inggris, menunjukkan bahwa paling lama tinggal perempuan cenderung memiliki lebih sedikit children.

Ini cocok dengan hasil dari fruitflies, di mana pembiakan selektif untuk memperpanjang umur hasil dalam mengurangi fertility menunjukkan bahwa ada trade-off mendasar antara reproduksi dan umur panjang. Ini adalah apa yang ahli biologi evolusi akan meramalkan: gen yang dapat meningkatkan kesuburan muda harus disukai oleh seleksi alam, bahkan jika mereka menimbulkan masalah di kemudian hari, setelah peak reproduksi hewan.

Trade-off mungkin merupakan hasil dari metabolisme pembagian investasi antara reproduksi dan perbaikan mekanisme yang diperlukan untuk memperbaiki umum dan keausan. Daf gen dalam keluarga, misalnya, membantu mengatur nematoda ‘proses perbaikan sel dan sinyal jalur yang membantu melindungi terhadap damage2 yang terkait dengan stres.

Serupa trade-off dapat beroperasi dalam sistem kekebalan dengan gen yang mempromosikan kemampuan kita untuk menangkal infeksi sebagai anak-anak yang merugikan kesehatan di usia tua. Claudio Franceschi dari University of Bologna di Italia telah mempelajari gen yang mengatur produksi molekul yang disebut sitokin, biokimia utusan yang membantu mengatur respons kekebalan tubuh kita. Dia telah menemukan bahwa centenarians cenderung memiliki gen yang mendukung produksi sitokin yang mengecilkan peradangan atas orang-orang yang mempromosikan itu.

Inflamasi komentar

Franceschi telah mengembangkan sebuah teori yang disebutnya ‘inflamm-penuaan’, menunjukkan bahwa banyak dari kondisi yang menimpa orang tua adalah terkait dengan respons inflamasi. “Rendah level peradangan kronis dikaitkan dengan semua penyakit klasik usia tua, termasuk Alzheimer,” ia berpendapat. Tinggi sitokin inflamasi juga terkait dengan kelemahan otot dikenal sebagai sarcopenia yang sering menyertai age tua.

Peradangan tanggapan bahwa dalam masyarakat industri modern tampaknya untuk membatasi umur panjang sehat mungkin telah dipilih untuk alih sebagian besar sejarah evolusioner kita, ketika infeksi sedang merajalela. Untuk menguji gagasan ini, sekarang Westendorp mempelajari penduduk di timur laut Ghana, di mana penyakit menular masih menyebabkan kematian bayi mengerikan. Dia adalah mengumpulkan sampel usap mulut bayi yang baru lahir untuk menentukan apakah kepemilikan gen untuk sitokin peradangan berkorelasi dengan kelangsungan hidup. Westendorp juga mempelajari gen sitokin dalam anggota tertua dari populasi yang sama, yang harus, jika teori Franceschi benar, muncul lebih kuat sitokin peradangan profil.

Para peneliti telah merencanakan uji klinis untuk melihat apakah obat anti inflamasi dapat membantu untuk mencegah penyakit usia tua. Beberapa melibatkan aspirin; orang lain akan menguji obat-obat baru yang lebih spesifik ditargetkan pada otak atau organ lain.

Franceschi’s berburu untuk Common gen sehat centenarians Italia melampaui sistem kekebalan tubuh. Sejauh ini, ia telah melihat sekitar 70 calon, beberapa di antaranya berkaitan dengan gen yang telah dikaitkan dengan umur panjang pada model organisme lainnya dipilih berdasarkan hipotesis tentang kemungkinan penyebab penuaan manusia. Sudah, Franceschi telah menemukan beberapa asosiasi menarik antara ekstrem umur panjang dan mutasi tertentu, termasuk beberapa dalam gen yang mempengaruhi metabolism energi.

Studi-studi lain telah melihat hubungan antara umur yang panjang dan gen yang terlibat dalam metabolisme kolesterol, atau transportasi dalam darah. Yang terakhir ini melibatkan serangkaian kompleks lipid-protein atau lipoprotein, dari berbagai ukuran dan kepadatan. Kolesterol darah biasanya diukur dalam hubungan dengan high-density lipoproteins (HDL) ‘baik’ kolesterol – dan dengan rendah-density lipoproteins (LDL) – yang ‘buruk’ kolesterol yang akan disimpan di pembuluh darah, yang menyebabkan penyakit jantung.

Franceschi tim, misalnya, telah menunjukkan bahwa varian tertentu dari gen untuk enzim yang melindungi terhadap efek merusak kolesterol LDL yang lebih umum di centenarians daripada di population umum.

Salah satu asosiasi yang paling kuat adalah untuk varian gen apolipoprotein E, sebuah komponen kunci dari berbagai kolesterol lipoprotein membawa kompleks. Mereka yang memiliki setidaknya satu salinan bentuk ApoE gen memiliki risiko lebih tinggi penyakit jantung dan penyakit Alzheimer di usia paruh baya. Centenarians adalah setengah lebih mungkin untuk membawa formulir ini sebagai populasi umum, dan lebih mungkin untuk membawa ApoE variant, yang dapat melindungi terhadap penyakit ini.

Benar atau salah?

Salah satu bahaya adalah bahwa penelitian gen kandidat mungkin muntah hasil positif palsu, jika kohort panjang hidup orang tidak baik secara genetik cocok untuk kelompok kontrol dari masyarakat umum. Untuk mendapatkan putaran masalah ini, Nir Barzilai dari Albert Einstein College of Medicine di New York telah mempelajari orang-orang Yahudi Ashkenazi, yang relatif homogen secara genetik. Hal ini lebih mungkin bahwa perbedaan genetik antara kontrol dan benar-benar sangat tua dikaitkan dengan umur panjang.

Barzilai mengukur ukuran HDL dan LDL sangat kompleks dalam tua dan anak-anak mereka, dan membandingkannya dengan subyek kontrol yang seusia anak-anak. Kompleks lipoprotein besar – yang diyakini untuk mengurangi risiko penyakit jantung adalah lebih umum pada mereka yang sangat tua dan offspring.

Pendekatan lain untuk menghindari hasil positif palsu adalah untuk memindai seluruh genom untuk gen yang meningkatkan penuaan sehat tanpa ada hipotesis dari apa yang mereka dapat. Ini dapat dilakukan dengan menganalisis variasi satu huruf dalam kode genetik yang dikenal sebagai SNPs, atau polimorfisme nukleotida tunggal. Jika orang-orang tua yang luar biasa berbagi SNP varian tertentu, ini menunjukkan bahwa gen yang mempengaruhi umur panjang terletak di dekatnya.

Para peneliti yang dipimpin oleh Tom Perls, seorang spesialis di kedokteran geriatri di Boston University School of Medicine, telah menggunakan pendekatan ini untuk membandingkan set 137 saudara, semua lebih dari 90 tahun, dengan kelompok kontrol dari masyarakat umum. Analisis SNP ditembaki lokasi satu gen umur panjang untuk daerah kecil kromosom . Sebuah rinci berikutnya scan, dipimpin oleh para peneliti dari Elixir Pharmaceuticals, sebuah perusahaan di Cambridge, Massachusetts, yang terutama tertarik pada penyakit usia tua, terlibat varian dari gen bernama MTP, diduga terlibat dalam produksi lipoproteins.

Protein yang dikodekan oleh MTP telah bermata sebagai sasaran baru yang potensial untuk drugs penurun kolesterol. Walaupun generasi pertama senyawa itu terlalu beracun, gerontologists gembira tentang kemungkinan memperpanjang hidup sehat dengan mengembangkan obat untuk mencapai target ini – atau bagian lain dari metabolisme atau jalur untuk mengangkut kolesterol.

Kolaborasi antara Perls dan Elixir akan dikerdilkan oleh studi GEHA Eropa. Selain analisis SNP mereka di 2.800 pasang saudara tua, GEHA peneliti berharap untuk bekerja sama dengan para ilmuwan di Institut Penelitian Penduduk di Peking University di Beijing. Ini akan memungkinkan mereka untuk memasukkan sampel darah dari sekitar 3.000 penuaan cina. “Semakin banyak sampel semakin baik,” kata Bard Geesaman, Elixir’s wakil presiden pengembangan medis. “Aku tidak mengetahui adanya studi lain yang begitu ambisius.”

Hasil tidak akan tersedia selama sedikitnya lima tahun. Tapi Westendorp memprediksikan bahwa akan memungkinkan GEHA gejala yang sudah lama dianggap sebagai konsekuensi tak terhindarkan dari penuaan, seperti sarcopenia, akan diangkat ke status penyakit dapat diobati, yang diketahui penyebab genetik dan lingkungan. “Kami ingin memahami secara detail bagaimana mengelola beberapa orang untuk menghindari penyakit penuaan, sehingga kita dapat membantu orang lain yang mungkin tidak memiliki genetik alami keuntungan untuk melakukan hal yang sama,” kata Geesman setuju.

Read Full Post »

Hal yang anda perlu:
QUOTE

1. Photoshop atau Paintshop (semua versi)
2. Xara3D 5.xx
3. Jasc toko animasi 3.xx

“”PROGRAM DI ATAS DAPAT ANDA DOWNLOAD DI ZIDDU.COM , SOURCEFORGE.COM, DOWNLOAD.COM DAN MICROSOFT.COM””

Langkah-langkah:

1. Menggunakan editor foto Anda dengan keinginan anda.

2. Simpan beberapa tempat yang mudah ditemukan, misalnya “C: \ gambar” atau “C: \ Windows \ thecenterofhell \ system \ system32 \ system64 \ system128 \???” Meskipun saya tidak merekomendasikan kedua.

3.Open Xara3D 5.xx, tekan “Alt + T” atau klik pada “T” tombol KIRI PANEL menghapus seluruh teks dalam jendela yang muncul kemudian tekan ok.

4. Tekan “Alt + U” atau klik pada kuning “U” dikelilingi di abu-abu di KIRI PANEL, periksa “tombol” dan pilih kotak tombol keinginan jenis dan meninggalkan jendela terbuka opsi ini anda akan memerlukannya lagi.
user posted image

5. Tekan tombol “Di + X” atau klik hitam “X” di KIRI PANEL, klik “load tekstur” dalam bentuk pop up, menemukan gambar yang dibuat / disesuaikan dan sorot kemudian klik terbuka atau hanya klik dua kali. Gunakan “size, x, y, sudut” slider untuk mengatur gambar atau “tekstur” dan di “tombol pilihan” jendela menggunakan “regangan, sudut-sudut” (sudut, hanya jika menggunakan pilihan ini Anda dapat menyesuaikan) untuk menyesuaikan ukuran tombol.

6. Tekan “Alt + A” atau klik hitam “A” pada KIRI PANEL dengan apa yang tampak seperti kepada saya adalah setengah lingkaran dengan panah tip!? (DENGAN CARA Untuk mengaktifkan atau “PREVIEW ANIMATION” Press “Ctrl + spasi”).

A. Frames per siklus: Ini adalah jumlah bingkai untuk setiap siklus lengkap melalui urutan animasi. Semakin besar jumlah frame animasi yang halus. Kekurangannya adalah bahwa file yang lebih besar – ini adalah kerugian besar untuk web grafis. Anda mungkin perlu untuk mencoba nilai yang berbeda untuk mendapatkan hasil terbaik.
B. Frames per second: The animasi kecepatan. Kecepatan lambat dapat memberikan gerakan tersentak-sentak. Kecepatan tinggi juga dapat memberikan gerakan tersentak-sentak program menampilkan animasi mungkin tidak mampu mengimbangi. Sekali lagi Anda mungkin perlu untuk mencoba nilai yang berbeda.
C. Jeda: jeda ini bingkai pertama sebelum melanjutkan sisa animasi. Ketik nilai pada centiseconds (1/100ths detik) – sebuah 2 detik jeda adalah 200 dkk. Catatan bahwa ini hanya berlaku untuk bingkai pertama; menggunakan Frames per siklus dan frame per detik untuk mengontrol kecepatan keseluruhan animasi.
D. Loop Nilai: dicentang adalah Infinite, Any nilai lain lihat sendiri. Lmao
E. Loop: ini memungkinkan Anda menentukan berapa kali animasi harus mengulang sendiri. Perhatikan bahwa beberapa browser lain mengambil nilai apapun dari 1 berarti ‘loop selamanya’. Oleh karena itu, animasi Anda bermain baik sekali atau selamanya.
F. Style: ini mengontrol jenis animasi:
Putar 1 berputar semua teks sebagai satu; Putar 2 berputar masing-masing karakter. (Tombol Putar memiliki satu pilihan.) Putar teks / Putar lampu – pilih apakah Anda ingin teks untuk memutar atau lampu atau keduanya. Anda tidak dapat memutar bayangan karena hal ini akan menciptakan file yang sangat besar. Arah – memilih arah rotasi.

Swing pilihan: 1 Swing ayunan semua teks sebagai satu; Swing 2 ayunan masing-masing karakter. (Tombol memiliki satu pilihan Swing.) Angle – seberapa banyak Anda ingin menuju ke ayunan.

Bergetar pilihan: 1 berdenyut berdenyut semua teks sebagai satu; 2 berdenyut berdenyut masing-masing karakter. (Tombol memiliki satu pilihan berdenyut.) Minimum ukuran teks – berapa jauh berdenyut kembali ke teks. Kecilkan + Grow & Grow + Kecilkan – hanya berpengaruh jika Anda Jeda animasi. Pilihan ini pilih titik awal animasi (maksimum atau minimum.)

Fade pilihan: Fade di – judul muncul dari warna latar belakang. Fade out – judul menyatu menjadi warna latar belakang.

7. Di kiri atas pergi ke FILE>>> EKSPOR ANIMATION atau tekan “Ctrl + Shift + X” dan simpan di lokasi yang dikehendaki.

8. Ketika muncul jendela berikutnya (gif animasi Ekspor sebagai lokasi kemudian menyimpan pilihan): Percobaan dengan masing-masing untuk mendapatkannya benar, tapi ingat aturan tentang Siggys SOD dan Avatars.

Karena animasi GIF bisa sangat besar, Anda mungkin menemukan bahwa 16 atau 32 warna, dioptimalkan palet per frame, menghasilkan hasil yang terbaik untuk ukuran file terkecil. Namun Anda mungkin perlu percobaan.
GIF Dithering selalu membuat terlihat lebih baik, tetapi juga membuat mereka lebih besar. Ketika keluaran pada 256 warna Anda mungkin menemukan bahwa tidak perlu untuk mengaktifkan dithering on.
Ukuran Jendela Aktif memungkinkan Anda untuk mengekspor hanya daerah di sekitar teks (Crop di) atau jendela seluruh daerah (Crop off.)
Ditetapkan Pengguna memungkinkan Anda menentukan dimensi bitmap.

Read Full Post »

Penanganan Glaukoma

Tekanan intraokuler (TIO) merupakan faktor penting pada glaukoma meskipun TIO bukan merupakan penentu pada diagnosis glaukoma. Sebagian besar dari jenis glaukoma mempunyai tekanan intraokuler yang tinggi dan menyebabkan timbulnya gejala rasa sakit di mata bahkan menimbulkan penurunan tajam penglihatan dan kelainan lapang pandang. Pada semua jenis glaukoma akan terjadi kerusakan saraf optik baik pada glaukoma dengan tekanan tinggi maupun dengan tekanan rendah, sampai saat ini hanya penurunan TIO yang telah dibuktikan dapat mencegah kerusakan saraf optik lebih lanjut. Jadi tujuan penanganan glaukoma adalah mempertahankan penglihatan dengan jalan mencegah kerusakan saraf optik lebih berat dengan cara menurunkan TIO sampai ke level “TIO aman”.

Penanganan glaukoma dilakukan berdasarkan kepada prinsip-prinsip di bawah ini:

1. Makin tinggi TIO, makin besar risiko kerusakan saraf optik.
2. Terdapat beberapa faktor lain selain TIO yang mempengaruhi
kerusakan saraf optk, tetapi faktor tsb belum diketahui dengan
jelas
3. Pada pasien glaukoma, penurunan tekanan akan menurunkan risiko kerusakan lebih lanjut tetapi belum dapat diketahui pada tekanan berapa kerusakan tersebut berhenti, jadi perlu follow-up terus menerus.
4. Setiap pengobatan atau tindakan untuk menurunkan TIO pasti mempunyai efek samping dan membutuhkan biaya.
5. Keberhasilan penanganan glaukoma adalah penurunan TIO secukupnya sehingga selama hidup pasien masih mempunyai penglihatan yang bagus, dengan efek samping sekecil mungkin dan biaya seringan mungkin.

Penurunan TIO dapat dilakukan dengan beberapa cara:

1. Menurunkan produksi humor akuos ( timolol maleat, inhibitor karbonik anhidrase )
2. Menambah pembuangan humor akuos ( pilokarpin, analog prostaglandin, trabekuloplasti dg laser )
3. Merusak badan silier ( siklokrioterapi, siklofotokoagulasi )
4. Operasi filtrasi (trabekulektomi, pemasangan implant seton, ahmed, molteno)

Read Full Post »

Glaukoma merupakan kondisi peningkatan tekanan didalam bola mata, dikarenakan ada sumbatan. Penderita glaukoma merasakan matanya cekut-cekut, nyeri, kemudian mengakibatkan kepala pusing bahkan mual dan muntah.

Glaukoma adalah penyakit mata progresif yang ditandai dengan timbulnya kerusakan saraf optik dan hilangnya lapang yang menetap. Glaukoma merupakan penyebab kebutaan ke-2 di dunia, diperkirakan 70 juta orang di dunia menderita glaukoma. Dengan memeriksakan mata lebih dini, maka kebutaan akibat glaukoma dapat dicegah.

Glaukoma tanpa gejala:

1. Mata tidak pernah merah/sakit

2. Kadang sakit kepala akibat tekanan bola mata yang tinggi

3. Terdapat penyempitan lapang pandang secara perlahan-lahan

4. Penglihatan sentral tetap baik sampai stadium lanjut

Glaukoma dengan serangan:

1. Mata merah dan penglihatan mendadak kabur

2. Sakit kepala dan tekanan bola mata sangat tinggi

Glaukoma pada bayi:

1. Kadang terjadi pada bayi baru lahir

2. Bola mata dan kornea dapat membesar

3. Kornea keruh dan tekanan bola mata tinggi

Siapa yang berisiko tinggi terserang glaukoma?

1. Riwayat keluarga yang menderita glaukoma (faktor keturunan)

2. Berusia di atas 40 tahun

3. Penderita yang berkacamata tebal

4. Penderita diabetes/kencing manis

Anjuran:

1. Periksakan mata secara teratur, terutama bila berusia di atas 40 tahun

2. Mintalah pemeriksaan khusus glaukoma kepada dokter mata, terutama bila ada keluarga yang menderita glaukoma

3. Pakailah obat yang dianjurkan dokter mata dan kontrol secara berkala

Operasi trabeculectomy dapat mencegah kebutaan akibat glaukoma dan mengurangi ketergantungan terhadap obat

Read Full Post »

Older Posts »